Ich war Samstag bei der Liegenddemo in Hamburg. zu viele Menschen – inklusive Ärzte – wissen immer noch nicht was mecfs ist. Betroffene bekommen kaum Unterstützung, die Behörden haben ja die Covid Pandemie für beendet erklärt. Und vor Covid gab es diese Erkrankung bereits – es waren weniger menschen Betroffene, sie hatten noch weniger Möglichkeiten auf ihre Erkrankung aufmerksam zu machen. Mecfs wird immer noch zu oft als psyschisch abgestempelt, obwohl es eine komplexe neurologische multisystem Erkrankung ist. die Liegenddemos bringen sichtbarkeit und brauchen viele Verbündete!
Ich denke an die kranken Freund*innen… die das gesundheitssystem und große Teile der Gesellschaft ins Stich lassen. Ich war für sie da, denn sie können ihre Wohnung nicht verlassen. zwei Bekante sind schwerst betroffen. Weitere sind « moderat » betroffen, aber das bedeutet nicht, dass sie am Leben Teilhaben können…
